10月11~13日，由中国食品药品国际交流中心、国家药品监督管理局食品药品审核查验中心、国际制药工程协会（I SPE）共同举办的2019中国制药工程大会在南昌市召开。来自药监部门、学术机构以及企业的700余名代表参加了此次会议。

       2019年中国制药工程大会由药品生产与质量管理交流会、全体大会、全国药品检查专题工作会、核查中心专场、ICH Q5专场、ICH Q6专场六个专场会以及六个技术分会组成。会上，来自国家药监局及其部分直属单位、行业协会、中外制药企业的专家和学者，就新修订《药品管理法》生产与质量管理新要求、药品标准、新形势下药品检查工作、仿制药质量和疗效一致性评价、生产和工程、生物药生产工艺、ICH生物技术产品质量（Q5）指南、ICH质量标准（Q6）指南等热点话题展开交流讨论；来自国家药监局和省级药监局的专家和检查员围绕加强职业化专业化药品检查员队伍建设等话题现场交流讨论。

       会议期间，专家学者还围绕“药品生产质量安全、标准、法规制度”等热点话题进行广泛交流和深入研讨，以国际化视野分析当前我国药品安全面临的机遇和挑战，共谋行业创新发展，为保证和促进公众健康、提升人民群众的幸福感和获得感作贡献。

       中国制药工程大会自2007年始，已经连续举办13届。大会形式更加多样、内容越来越丰富，其权威性、影响力也越来越强，成为监管部门与业界沟通交流的重要平台，以及监管人员了解最新监管动态、宣贯政策法规，企业分享最新制药技术、传递信息的重要途径，为推动我国制药行业发展、保障药品生产质量安全发挥了积极作用。