国家药监局关于发布肺炎支原体IgM/IgG抗体检测试剂等3项注册技术审查指导原则的通告 (2021年第4号)

时间:2021-01-28 10:02:13   热度:37.1℃   作者:网络

       为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《肺炎支原体IgM/IgG抗体检测试剂注册技术审查指导原则》《隐球菌荚膜多糖抗原检测试剂注册技术审查指导原则》和《遗传性耳聋相关基因突变检测试剂注册技术审查指导原则》,现予发布。

  特此通告。

国家药监局        

  2021年1月18日 

附件:

肺炎支原体IgM/IgG抗体检测试剂注册技术审查指导原则

国家药品监督管理局2021年第4号通告附件1.doc

隐球菌荚膜多糖抗原检测试剂注册技术审查指导原则

国家药品监督管理局2021年第4号通告附件2.doc

遗传性耳聋相关基因突变检测试剂注册技术审查指导原则

国家药品监督管理局2021年第4号通告附件3.doc   

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