美国时间11月16日，多家媒体消息，Moderna公司宣布在三期临床试验关键研究结果的早期观察中，其实验性冠状病毒疫苗有效性为94.5％，这是美国第二款开创关键里程碑的疫苗。

Moderna的研究分析了95位感染新冠的受试患者，95位患者中有90位注射的安慰剂，只有5位注射了Moderna疫苗。而其中11位重症患者，全部注射的是安慰剂，没有一个注射过疫苗。

Moderna整个三期临床实验3万人参与。截止最近的数据显示，疫苗是安全的，没有严重的不良症状。更完整的安全性数据预计11月下旬公布（跟辉瑞的一样）。Moderna计划在12月初之向联邦卫生当局申请该疫苗的使用。

昨天文章提到辉瑞疫苗94位感染者中，91位受试注射的是安慰剂。看到今天Moderna的报告，可以理解了。推想试验的设计应该是这样的：所有受试谁感染谁不感染并不是提前设计的，而是安排一定样本接触病毒（也许是所有参与三期临床试验的人，但未特意安排接触病毒），最后发现94位感染，而在感染的人里，只有3位注射了疫苗，91位注射安慰剂，因此得出有效性90%。Moderna的结果同理。

Moderna的结果也由独立研究人员组成的委员会进行审查。Moderna计划稍后再发布其他结果，包括针对特定人群（例如老年人）的有效性以及无症状感染者的有效性。研究人员认为，要证明疫苗有效可信的实验数据，得等到至少151人感染新冠出现症状才能判断。Bancel先生说，Moderna希望在申请政府授权时能够获得批准。同时该公司也表示，对更多病例进行分析后，有效性可能会发生变化。

Moderna的数据也是基于早期观察结果，结合上周辉瑞和BioTech宣布的早期结果，两款疫苗的早期结果表明研究人员可以开发出有效的Covid-19疫苗，这无疑都是令人鼓舞的。

辉瑞疫苗有效性90％，远超科学最低要求标准

同样的，Moderna公司在研发上也得到联邦政府的大力支持。在八月份达成的协议中，疫苗成功将给联邦政府提供一亿剂疫苗。此外，联邦政府还可以选择购买多达4亿剂疫苗，也就是说联邦政府总共可以获得至少5亿剂疫苗，加上辉瑞承诺给提供的1亿剂，联邦政府最少可以获得6亿剂的疫苗。Moderna疫苗商业购买价格目前暂定在32～37美元，公司表示，正在讨论更低的价格可能。

牛津大学联合阿斯利康（AstraZeneca）的疫苗三期临床实验结果应该也快出来了，联邦政府还重金资助了牛津大学联合阿斯利康（AstraZeneca）的疫苗，如果该疫苗有效，联邦政府将可获得更多的疫苗。再生院和强生的疫苗也即将宣布结果，人们准备好接种疫苗了吗？

别慌，牛津大学合作的疫苗暂停试验是常规动作

辉瑞和Moderna疫苗都是分子技术，或称RNA/or mRNA疫苗。存储的温度要求都是极度低温。Moderna的疫苗需要在零下20摄氏度（零下4华氏度）下长期保存，30天内不得超2～8摄氏度（36～46华氏度）。而辉瑞和BioNTech的疫苗温度要求更低，零下70摄氏度（零下94华氏度）或更低。这将可能成为疫苗到达使用者手上的又一大挑战。

（消息来源：AP news,CNBC,WSJ）

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