上周四（3月11日），丹麦、挪威及冰岛宣布，将暂时停用阿斯利康与牛津大学共同研发的新冠疫苗，担忧疫苗接种可能与出现血栓案例有关。随后，欧洲多个国家宣布暂停接种新冠疫苗，而泰国上周五成为首个暂停使用该疫苗的非欧洲国家。

当地时间周日，爱尔兰、荷兰和意大利皮埃蒙特地区相继宣布暂停接种阿斯利康的新冠疫苗。

爱尔兰首席卫生官罗南·格林说，爱尔兰政府收到了本国的一些凝血病例报告，但没有挪威的病例严重。荷兰卫生部则称，荷兰尚未发现此类病例，但出于谨慎起见，还是暂停使用该疫苗直到至少3月29日。

意大利北部的皮埃蒙特地区周日表示，周六该地区一名疫苗接种者死亡后，它将停止使用一批阿斯利康冠状病毒疫苗。当地政府没有具体说明禁止的批次，也没有说明该疫苗接种者是如何死亡的。意大利当地报纸称被禁止批次为ABV5811，接近地方政府的消息来源证实了这一点。

英国药品监管机构表示，他们正在仔细审查相关报告，但现有证据并不表明该疫苗是引起血凝块的原因。

截止发稿，欧洲地区中，已经有荷兰、丹麦、挪威、冰岛、保加利亚和爱尔兰宣布决定暂停接种阿斯利康疫苗；此外奥地利、意大利、卢森堡、爱沙尼亚、立陶宛和拉脱维亚也决定暂停接种某些批次的阿斯利康疫苗。

阿斯利康：尚无证据证明疫苗会增加血栓风险

欧洲药品管理局（EMA）上周五表示，没有迹象表明这些病例是由新冠疫苗引起的，世界卫生组织对此表示赞同。

上周四，阿斯利康在一份书面声明中辩护称，公司疫苗的安全性已在人体试验中进行了广泛研究，同行评审数据已证实该疫苗的耐受性普遍良好。

周日，阿斯利康再度发表声明称，已对欧盟和英国超过1700万人的疫苗接种进行了审查，这些证据均未显示出在任何年龄段、性别、用药批次或特定的国家地区人群中出现肺栓塞，深静脉血栓（DVT）或血小板减少的风险。

阿斯利康在声明中表示：“根据公司截至3月8日收到的病例数，到目前为止，在整个欧盟和英国，已报告了15例DVT事件和22例肺栓塞事件。这比在同样规模的普通人群中自然发生的情况要低得多，并且与其他获准的新冠疫苗情况相似。”