当地时间周二（6日），欧洲药品管理局（EMA）疫苗评估小组主席Marco Cavaleri表示，阿斯利康的新冠疫苗与脑部非常罕见的血凝块之间确实存在联系，但可能的原因仍不清楚。

这位高级官员在接受采访时指出，与一般人群相比，在当前接种过阿斯利康疫苗的年轻人群中，脑血栓病例的数量明显要高于预期，其中年轻女性患者所占的比例尤为突出。

“在我看来，我们现在可以说，很明显，（血栓）与疫苗存在关联。然而，我们仍然不知道是什么导致了这种反应。这些血栓和血小板减少的病例是需要我们深入研究的主要问题。”他补充道。

EMA随后在一份声明中表示，对该疫苗的审查正在进行中，预计将在周三或周四公布结果。据Cavaleri所说，EMA将在其审查报告中指出两者之间存在联系，但本周不太可能给出有关疫苗应注射对象的年龄指示。阿斯利康发言人拒绝就此事置评。

值得注意的是，这一最新表态与EMA先前的说法截然不同。此前，该机构曾多次为阿斯利康疫苗站台，称其疫苗“没有增加风险”，也无法证实与血栓有联系。上个月，EMA还两度发表声明称，该疫苗“并未增加血栓事件的总体风险”，也“没有发现任何特定的危险因素”，接种“利大于弊”。

事实上，自欧洲国家开始广泛接种阿斯利康疫苗以来，多国相继报告了接种者体内出现血栓甚至死亡的病例。截至3月底的数据显示，在欧洲经济区920万的阿斯利康疫苗接种者中，有62人出现了血栓症状。

这使得欧洲各国都“人心惶惶”，包括法国、德国和荷兰在内的一些国家已经暂停对年轻人使用该疫苗。此外，据最新消息称，牛津大学也暂停了阿斯利康新冠疫苗在儿童和青少年中的试验。

究竟为什么在接种阿斯利康疫苗后的几天或几周内会发生极为罕见的血栓，科学家们也一直在探索可能的原因。欧洲研究人员提出了一种理论，认为疫苗在一些罕见病例中会触发一种不寻常的抗体；还有些人则试图了解这些病例是否与避孕药有关。

EMA人用药品委员会（CHMP）的成员Armando Genazzani则在一次采访中表示，血凝块与阿斯利康疫苗相关是“可信的”。

据他所说，该疫苗是基于牛津大学开发的一种改良的黑猩猩腺病毒载体ChAdOx1，是几种腺病毒载体新冠疫苗之一，也是首次在全球范围内推广病毒载体疫苗。