天境生物25日宣布其伊坦生长激素α差异化长效重组人生长激素的3期注册临床试验已完成首例患者给药。 该试验采用每周一次给药，是针对患有儿童生长激素缺乏症的病儿开展的3期TALLER研究。

伊坦生长激素α是采用韩国Genexine公司专利技术，即创新杂合Fc融合蛋白技术平台（hyFc®） 设计开发的一款长效重组人生长激素（rhGH），具有新颖的分子形式和更长的半衰期。目前，多数rhGH药物需要每日注射，治疗不方便，导致依从性较差，这样也会影响治疗效果。而伊坦生长激素α来自独特的融合蛋白技术，不但半衰期长，延长给药间隔，为患者带来更佳的治疗体验和效果，且长期使用与聚乙二醇化rhGH药物相比在安全上具有潜在优势。已经完成的早期临床研究（包括在欧洲完成的2期研究）结果显示，伊坦生长激素α每周一次或两周一次给药，其耐受性良好且临床疗效与需每日注射的rhGH药物相当。

注:原文有删减