5月13日，CDE官网显示，诗健生物/东曜药业重组人源化抗Trop2单抗-SN38偶联物临床试验申请已获国家药监局受理，该产品是国内第6家申报临床的Trop-2 ADC。

目前国内尚无该靶点ADC药物获批上市。研发进度最快的Trop-2 ADC是云顶新耀在2019年以8.35亿美元的交易从吉利德科学公司引进的Trodelvy（Sacituzumab Govitecan-Hziy，注射用戈沙妥组单抗），该款产品的上市申请已于昨日获得了CDE拟优先审评资格，用于治疗接受过至少两线既往治疗的转移性三阴性乳腺癌。

科伦博泰、多熙生物、复旦张江、百奥泰也已申报该靶点ADC。其中百奥泰已于今年3月5日终止了Trop-2 ADC 项目BAT8003的开发。

目前国内申报临床的ADC药物多达50余款，涉及靶点包括HER2、TROP-2、CD30、c-Met等，其中HER2 ADC布局企业最多，达22家，其次就是TROP-2 ADC药物（6家）。