编译丨newborn

近日，美国心脏病学会第70届年度科学会议（ACC.21）上公布了一个发现，一种针对特发性肺纤维化（IPF）的疗法——罗氏Esbriet（pirfenidone，吡非尼酮），在一项由研究者赞助的2期PIROUETTE研究中显示出了希望。

来自PIROUETTE研究的结果还需要进一步确认，目前还不清楚罗氏是否有计划在HFpEF中进一步开发其产品。对于这种类型的HF，患者缺乏治疗选择，但他们也许不会等待太久：SGLT2抑制剂正被寄予厚望，礼来/勃林格殷格翰Jardiance（恩格列净）和阿斯利康Farxiga（达格列净）在治疗HFpEF方面的关键试验将于今年公布结果。

还有其他几家竞争者最近也加入了该领域，包括诺和诺德GLP-1激动剂semaglutide（司美格鲁肽）注射剂、礼来GIP/GLP-1双重激动剂tirzepatide、拜耳非甾体类选择性盐皮质激素受体拮抗剂（MRA）finerenone的后期研究最近已经启动。