胰腺导管腺癌（PDAC）是全球癌症相关死亡的主要原因之一，主要由于其快速进展。当前PDAC的治疗选择有限，需要更好地了解PDAC进展的潜在机制，以确定改进的治疗策略。

2024年8月15日，中国医学科学院张太平团队讯在Cancer Research在线发表题为“FBXO32 Stimulates Protein Synthesis to Drive Pancreatic Cancer Progression and Metastasis”的研究论文。该研究发现FBXO32是PDAC的致癌驱动因子。FBXO32在PDAC中异常上调，高水平的FBXO32表达与PDAC患者不良预后显著相关。

FRG1缺乏促进了PDAC中FBXO32的上调。FBXO32在体外促进细胞迁移和侵袭，在体内促进肿瘤生长和转移。机制上，FBXO32直接与eEF1A1相互作用，并促进其在K273位点的多泛素化，从而增强eEF1A1的活性并增加PDAC细胞中的蛋白质合成。此外，FBXO32催化的eEF1A1泛素化增强了ITGB5 mRNA的翻译，并激活了焦点粘附激酶（FAK）信号通路，从而促进了焦点粘附的组装并推动PDAC的进展。重要的是，干扰FBXO32–eEF1A1轴或使用FDA批准的FAK抑制剂defactinib进行药物抑制，显著抑制了由异常激活的FBXO32–eEF1A1信号驱动的PDAC生长和转移。总体而言，这项研究揭示了PDAC细胞如何依赖FBXO32介导的eEF1A1激活来推动进展和转移。FBXO32可能成为选择适合使用defactinib治疗的PDAC患者的有前景的生物标志物。

胰腺导管腺癌（PDAC）是胰腺癌的最常见组织病理类型，预计将成为美国癌症相关死亡的第二大原因。对于胰腺癌患者，手术切除结合辅助化疗是唯一可能实现长期生存或治愈的治疗方案。然而，约80%的患者在初次诊断时就已表现为局部晚期或转移性疾病，因此无法进行手术切除。目前PDAC的治疗标准有限，主要是因为对PDAC进展的潜在机制了解不够。

泛素化是最普遍的蛋白质翻译后修饰（PTM）之一，在肿瘤发生中发挥着关键作用，通过控制各种蛋白质的数量和质量来影响肿瘤的进展。最具代表性的E3泛素连接酶之一是S期激酶相关蛋白1（SKP1）–cullin 1（CUL1）–F-box蛋白（SCF）复合体，这些复合体利用一类F-box蛋白作为底物结合亚单位。FBXO32，也称为肌肉萎缩F-box蛋白（MAFbx）或atrogin-1，早在二十多年前被鉴定为一种肌肉特异性E3连接酶。近期研究揭示了FBXO32在肿瘤发生中的多重作用。重要的是，FBXO32通过为乳腺癌中的上皮–间质转化进程创建适宜环境来促进转移。然而，FBXO32在PDAC进展中的病理功能和机制仍未明了。

模式机理图（图片源自Cancer Research）

焦点粘附（FA）是细胞与细胞外基质（ECM）相互作用的主要形式，是一个重要的信号传导中心，将细胞内或细胞外刺激整合以控制细胞的生存、增殖、形态、分化和运动。FA复合体的组装由整合素介导的粘附于ECM蛋白（如胶原蛋白或纤维连接蛋白（FN））开始，随后招募多种信号分子，包括焦点粘附激酶（FAK）、SRC和paxillin（PXN），并随之发生细胞骨架重塑。大量证据已强调FA动态在促进肿瘤细胞生长、侵袭和转移中的重要作用。然而，尚不清楚在PDAC中如何通过泛素–蛋白酶体系统的基因调节FA组装。

在本研究中，E3泛素连接酶FBXO32在PDAC组织中异常高表达，并且FBXO32的升高表达与PDAC患者的不良预后显著相关。功能获得或丧失实验表明FBXO32促进了PDAC的生长和转移。进一步的实验验证了FBXO32直接与eEF1A1相互作用，并促进其在K273位点的多泛素化，从而在aa-tRNA刺激下增强eEF1A1的GTP酶活性，并增加PDAC细胞中的蛋白质合成。此外，FBXO32催化的eEF1A1泛素化增强了ITGB5 mRNA的翻译，并激活了下游的FAK/SRC/PXN信号通路，从而促进了焦点粘附的组装，最终推动了PDAC的进展。总之，作者的研究揭示了FBXO32驱动PDAC进展的潜在机制，并提出了一种新型的治疗策略用于治疗PDAC患者。

参考消息：

https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-23-3638