阿斯利康和石药集团有限公司（以下简称：石药集团）达成独家授权协议，推进开发一款临床前创新小分子脂蛋白(a) (Lp(a)) 抑制剂。该化合物有潜力为血脂异常患者带来更多获益，并进一步加强了我们的心血管产品管线，助力我们解决导致慢性心血管疾病的主要风险因素。

根据协议，阿斯利康将获得石药集团临床前候选小分子药物YS2302018，一款口服脂蛋白(a)抑制剂，用于开发新型降脂疗法，以及用于多种心血管疾病的单一疗法或联合疗法，包括与口服小分子PCSK9抑制剂AZD0780联用。同时，石药集团将获得1亿美元的首付款。石药集团未来还将有资格获得高达19.2亿美元的开发和商业化里程碑付款，以及分级特许权使用费。

血浆中脂蛋白(a)水平升高以及低密度脂蛋白胆固醇升高是心血管疾病的关键风险因素，据估计每年导致全球260万人死亡。尽管目前有多种治疗选择，但全球血脂异常带来的负担仍在上升。超过70%的动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）患者仍然没有达到其低密度脂蛋白胆固醇目标，因此在高风险患者中仍然存在着巨大的未满足需求，需要更多样化和有效的治疗选择。YS2302018由石药集团发现，并经数据证实能有效阻止脂蛋白(a)的形成。脂蛋白(a)是一种低密度脂蛋白(LDL)，在血液中起着胆固醇运输的关键作用1。脂蛋白(a)水平升高，以及低密度脂蛋白胆固醇升高是造成心血管疾病的已知风险因素，包括冠心病和中风。

阿斯利康全球执行副总裁、生物制药研发负责人Sharon Barr表示：“该化合物将进一步加强我们的心血管产品管线，并有望帮助患者更有效地管理血脂异常及其相关的代谢性心血管疾病。这也表明了我们对推进能够有效解决已知风险因素并改善患者生活的治疗方案的承诺。心血管疾病是全球主要的死亡原因之一，面临大量未满足的患者需求，这一点尤为重要。”

石药集团有限公司董事长蔡东晨表示：“脂蛋白(a)是治疗血脂异常一个非常重要的靶点，并且与多种代谢性心血管疾病有关。通过此次与阿斯利康的合作，以及他们在临床开发和商业化方面的全球优势，我们期待能够加速创新小分子脂蛋白(a)抑制剂YS2302018的开发，惠及全球数百万患者。”

近年来，阿斯利康持续看好中国本土创新成果，以全球标准寻找本土科学创新（access china innovation），中西合璧，践行助力中国创新走向全球。In China, for Global聚焦国内外未被满足的临床需求，发掘与阿斯利康治疗领域现有管线形成协同的本土创新，并整合阿斯利康全球产业资源，推动创新成果加速落地、走向全球。自2023年以来，阿斯利康已经与10家中国创新药企达成全球授权合作，累计总金额超85亿美元。

在心血管代谢领域，2023年至今，还与2家本土创新药企在心血管代谢领域达成全球授权合作，总金额超20亿美元（不包含此次与石药集团的合作）。例如，2023年6月，与珂阑医药达成为期3年的研发合作，针对高胆固醇血症及相关代谢性疾病开发创新药物。2023年11月，与诚益生物就ECC5004 达成全球独家许可协议，用于治疗肥胖症、2型糖尿病和其他心血管代谢疾病。诚益生物将获得1.85亿美元的首付款及高达18.25亿美元的里程碑付款，以及该产品净销售额的分级特许权使用费。这一超过百亿人民币的重磅合作彰显了阿斯利康赋能中国创新走向全球的信心、能力和承诺。