EMA人用药品委员会（CHMP）已完成对单克隆抗体regdanvimab（也称为CT-P59）治疗COVID-19的审查。EMA得出结论，在不需要补充氧气治疗且有发展为重症COVID-19可能性的成年患者中，regdanvimab可用于治疗COVID-19。

在对正在进行的研究进行数据审查后，结果表明，Regdanvimab可能会降低住院率，受试者康复时间至少缩短3天，重症发生率降低54%。但是，目前的结果还不足以得出关于该药益处的可靠结论。在安全性方面，报道的大多数副作用为轻度或中度。不能排除与输液有关的反应（包括过敏反应），医护人员应监测患者的这些反应。

尽管存在不确定性，但CHMP得出结论，Regdanvimab可能提供临床益处，且不良反应的发生率很低，Regdanvimab可以被认为是治疗不需要补充氧气治疗且有发展为重症COVID-19可能性的成年患的治疗选择。

原始出处：

https://www.firstwordpharma.com/node/1813353?tsid=4