GUT: 李兰娟院士+郑大一附院团队:口腔微生物标志物有助于诊断COVID-19

时间:2021-04-12 06:01:31   热度:37.1℃   作者:网络

COVID-19在全球迅速蔓延,造成1亿多人感染,200多万人死亡。然而,作为新冠肺炎诊断的金标准,RT-PCR核酸检测受到质疑,其假阴性率至少为20%。因此,寻找一种新的诊断方法迫在眉睫。ACE2是SARS-CoV-24的一个靶点,在肺、肝、肾、脑和小肠上皮中表达。SARS-CoV-2激活肠道ACE2受体,引发炎症,导致胃肠道症状和微生物菌群失调。人的微生物群参与宿主的免疫和代谢,与病毒性疾病密切相关。先前的研究报告了COVID-19在住院期间和康复后的肠道或气道微生物特征。然而,COVID-19和康复患者的口腔微生物群尚未报道。此外,微生物标记物作为一种非侵入性诊断工具已在许多疾病中建立。Gu等通过16S rRNA MiSeq测序构建了基于5个肠道微生物标记的分类器。该分类器对COVID-19的诊断精度高,曲线下面积(AUC)高达0.89。然而,尚未评估口腔微生物组对COVID-19的诊断潜力。代谢物的变化可以反映疾病的进展短链脂肪酸(SCFAs)作为微生物组的脂质代谢产物,参与宿主细胞的基因表达、炎症、分化和凋亡。反过来,短链脂肪酸可以为微生物组提供能量,维持其生存。之前的一项研究描述了COVID-19患者的蛋白质组学和代谢组学特征,并将非重症和重症患者区分开来。然而,COVID-19患者和康复患者的脂质组学研究尚未开展。浙江大学李兰娟院士和郑州大学第一附属医院的任志刚/余祖江团队假设口腔和肠道微生物群参与COVID-19的发展,并可作为辅助诊断工具。此外,脂质组学与微生物组的相互作用可能有助于COVID-19的进展和恢复。该文章发表在GUT杂志。

为了验证这一假设,Ren Z等应用16S rRNA MiSeq测序和脂质组学技术,对392份舌苔样本、172份粪便样本和155份血清样本进行了COVID-19患者和康复患者的人体微生物组和脂质组学分析。评估微生物组作为COVID-19非侵入性生物标志物的潜力;并探索微生物组和脂质谱之间的相关性。在发现队列中构建了微生物分类器,并验证了来自华东地区74例确诊患者(CPs)和37例IgG阳性疑似患者(SPs)的诊断潜力。

与健康对照组相比,CPs组的口腔和粪便微生物多样性显著降低。与hc相比,CPs中产生丁酸的细菌减少,产生脂多糖的细菌增加。基于8种最佳口腔微生物标记物(7种粪便微生物标记物)的分类器在不同队列中获得了良好的诊断效率。重要的是,在跨地区队列中诊断效能达到87.24%。IgG抗体阳性的SPs诊断阳性率为CPs,诊断效能达92.11%(占粪便微生物组的98.01%)。与CPs相比,证实患者恢复时鞘磷脂(SM)(d40:4)、鞘磷脂(SM)(d38:5)和单甘油酯(33:5)等47个脂质分子被清除,磷脂酰胆碱(36:4p)、磷脂酰乙醇胺(PE)(16:0p/20:5)和二甘油酯(20:1/18:2)等122个脂质分子被富集。

该研究首先发现了COVID-19相关口腔微生物组的成分和功能改变,确定了特定的微生物标志物并构建了诊断模型,在中国两个不同地区的三个队列中取得了良好的诊断效果。令人信服的研究表明,口腔微生物组与病毒性疾病密切相关,可作为一种非侵入性诊断工具的特定疾病或病毒性疾病。首先提出口腔微生物标志物可能是COVID-19潜在的非侵入性诊断工具。同时,利用诊断模型首次提出并成功诊断出IgG阳性的SPs患者为COVID-19患者。

每种疾病都有其独特的口腔和肠道微生物变化。该研究发现IgG阳性SPs中的微生物变化与CPs一致,这支持从微生物组的角度用微生物模型诊断SPs为CPs的想法。微生物标志物结合RT-PCR技术可进一步提高对人群中潜在COVID-19患者的检测效果,减少感染源和传播范围。微生物群与疾病康复密切相关。RA和牙周炎患者的口腔微生物群失调在治疗后部分恢复正常,提示微生物群在恢复中起重要作用。该研究首次报道了COVID-19康复期患者口腔微生物群和脂质组学特征,发现了可能参与COVID-19发展和预后的关键细菌和脂质分子。微生物群可能通过向血液中分泌脂质分子影响COVID-19的进展。该研究报道了微生物组与脂质之间的相关性。口腔微生物组和肠道微生物组分别与白细胞、淋巴细胞等临床指标相关。随着微生物组影响疾病的可能机制的进一步研究,使用微生物辅助诊断、治疗和预后对COVID-19患者很有帮助。

原文出处

Ren Z, Wang H, Cui G, et al. Alterations in the human oral and gut microbiomes and lipidomics in COVID-19 [published online ahead of print, 2021 Mar 31]. Gut. 2021;gutjnl-2020-323826. doi:10.1136/gutjnl-2020-323826

 

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