BNT162b2疫苗由辉瑞公司及BioNTech共同研发，III期临床数据显示，其对症状性新冠肺炎的预防效果达到95%，同时BNT162b2疫苗是FDA批准使用的首个新冠肺炎疫苗。2020年12月19日，在FDA批准BNT162b2后的第8天，以色列就开始了大规模的全国接种，医护人员是首批接种人群。近日研究人员在医护群体中评估了BNT162b2接种对症状性和无症状SARS-CoV-2感染的预防效果。

本次研究在以色列特拉维夫开展，数据收集时间为2020年12月20日至2021年2月25日，参与者为接受鼻咽拭子定期筛查的医护人员，通过聚合酶链反应（PCR）检测确认有症状和无症状SARS-CoV-2感染。比较完成疫苗接种和未接种人群的感染率差异，完成接种的定义为完成第二次疫苗接种后至少7天。研究的主要终点为完成接种和未接种医护人员的有症状和无症状SARS-CoV-2感染率。

共对6710名医护人员进行了平均63天的随访，参与者平均年龄44.3岁，女性4465人（66.5%），5953人(88.7%)至少接种1剂BNT162b2疫苗，5517人(82.2%)接种2剂，757人(11.3%)未接种，疫苗接种者的平均年龄较大（44.8岁vs 40.7岁）。完成疫苗接种人群中，8人出现症状性新冠肺炎感染，而未接种人群中38人出现症状性SARS-CoV-2感染（发病率分别为4.7/10万人天vs 149.8/10万人天，调整IRR=0.03）。完成接种人群中，19人出现无症状感染，而未接种人群中17人发生无症状感染（发病率分别为11.3/10万人天vs 67.0/10万人天，调整后IRR=0.14）。

完成接种、部分接种及未接种人群感染风险差异

作为全球新冠肺炎疫苗接种率最高的国家，在完成2剂量BNT162b2疫苗接种后，接种人群有症状和无症状的SARS-CoV-2感染发生率显著降低，疫苗接种对新冠肺炎的预防效果得到充分验证。

原始出处

Yoel Angel et al. Association Between Vaccination With BNT162b2 and Incidence of Symptomatic and Asymptomatic SARS-CoV-2 Infections Among Health Care Workers.JAMA. May 6，2021.