肺纤维化（PF）是一种进行性的、不可逆转的、病因复杂、死亡率高的慢性炎症性疾病，其与年龄密切相关且治疗选择有限。

PF主要包括特发性肺纤维化（IPF）、过敏性肺炎、尘肺病、结节病以及与胶原蛋白沉积相关的纤维化性肺泡炎。这些形式的PF是由不同的刺激因素引起的，包括中毒、感染、严重创伤、自身免疫反应和药物不良反应等。

既往研究显示，细胞衰老、表观遗传学调控和环境因素均可能导致PF，但目前相应的分子机制仍不清楚。PF的主要病理生理特征包括肺泡上皮细胞损伤、成纤维细胞异常激活以及细胞外基质（ECM）的过度沉积，最终导致呼吸衰竭和肺部气体交换功能的丧失。

越来越多的研究显示，长非编码RNA（lncRNA）参与调控包括心脏纤维化、肝纤维化、肾纤维化以及PF在内的组织修复和器官纤维化。

该研究旨在探究lncRNAs在肺纤维化中的作用。研究人员采用qRT-PCR分析法鉴定博莱霉素（BLM）诱导的实验性肺纤维化小鼠模型的肺脏中异常表达的lncRNA，并进行一系列分子分析，以评估新型lncRNA NONMMUT060091（称为肺纤维化抑制剂，PFI）的作用。

敲低PFI导致MLF纤维化

研究人员发现，PFI在纤维化的肺中显著下调。功能研究显示，敲低内源性PFI的表达可促进原代小鼠肺成纤维细胞（MLF）的增殖、分化和ECM的沉积。相反的，在MLFs和人胎肺成纤维细胞MRC-5细胞中过表达PFI均能够部分消除TGF-β1诱导的纤维化形成。

同样的，相比于野生型（WT）小鼠，过表达PFI能够减弱BLM诱导的肺纤维化。机制研究发现，ChIRP-MS质谱以及RNA pull-down实验发现，PFI可直接结合SRSF1（富含丝氨酸/精氨酸的剪接因子1），并抑制其表达和纤维化活性。此外，通过抑制EDA+Fn1剪接形式的形成以沉默SRSF1，可以抑制TRC-β1诱导的MRC-5细胞的增殖、分化和ECM的沉积。而通过气管内注射AAV5（腺相关病毒5）过表达SRSF1可以消除PFI在BLM治疗小鼠中的抗纤维化作用。

过表达PFI可减轻TGF-β1诱导的MLF纤维化

总而言之，该研究结果显示，PFI通过负调节SRSF1的表达和活性，以减轻了肺纤维化的发生，并提示PFI和SRSF1或是治疗肺纤维化的潜在靶标。

原始出处：

Sun, J., Jin, T., Su, W. et al. The long non-coding RNA PFI protects against pulmonary fibrosis by interacting with splicing regulator SRSF1. Cell Death Differ (12 May 2021).