在哺乳动物中，耳蜗毛细胞的生成大多发生在胚胎发育期，细胞在出生后不久就会成熟。与非哺乳动物不同的是，哺乳动物的耳蜗毛细胞在出生后不能再生，如果出生后发生耳蜗毛细胞损伤，就可能引起永久性的听力损失，即感觉神经性听力损失（SNHL）。导致SNHL的其他病症包括耳蜗感觉上皮听觉神经退化。人工耳蜗是临床上治疗深度SNHL患者的唯一方法，设备可通过残余的螺旋神经节（SGNs）传递听觉信号；因此，SGNs的数量对植入物的效果至关重要。 感觉神经性听力损失（SNHL）通常是由于耳蜗细胞死亡或功能障碍造成的。然而，再生医学，如干细胞疗法，已成为治疗许多疾病（包括听力损失）的一个很有前景的工具。 近期，有研究人员确定了DPSCs是否能在体外分化成耳蜗毛细胞。 研究人员用含有碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）和表皮生长因子（EGF）的培养基将来自人类第三磨牙牙髓的DPSCs诱导成NSCs，为期7天。然后用含有EGF和IGF-1的培养基诱导成耳蜗毛细胞，为期14天。他们使用了神经上皮蛋白标记物nestin和耳蜗毛细胞标记物myosin VIIa作为细胞分化的标记物。显微镜下表达阳性标记的细胞即证实已经分