化疗疗法是全世界癌症的标准治疗方案之一，但有各种不良反应，包括勃起功能障碍（ED）。

近期，有研究人员调查了动物模型中抗癌药奥沙利铂（L-OHP）给药后的勃起功能情况。

研究人员将雄性Wistar/ST大鼠分为2组。L-OHP大鼠（n=21）组静脉注射L-OHP（4 mg/kg；每周两次，持续4周）；对照组大鼠（n=21）注射相同体积的5%葡萄糖溶液。在研究期结束时，通过测量海绵体神经刺激后的海绵体内压力（ICP）和平均动脉压力（MAP）来评估勃起功能（n=9-10）。内皮功能通过使用海绵体条的等距张力研究来评估（n=11）。蛋白免疫印迹分析用来评估神经元一氧化氮（nNOS）和内皮NO合成酶（eNOS）的蛋白水平（n=7）。实时定量聚合酶链反应（qRT-PCR）用于评估炎症和氧化应激相关标志物（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酯氧化酶-1、p22phox、白细胞介素[IL]-6和核因子卡帕B）的表达（n=6）。统计学意义用t检验来确定。

结果发现，L-OHP组的ICP：MAP比率明显低于对照组（P<0.05）。与对照组相比，L-OHP组对ACh和eNOS蛋白水平的反应明显较低，炎症生物标志物水平明显较高。基于该动物模型的结果表明，抗癌剂L-OHP可能通过减少人类的NO生物利用率而产生ED风险因素；他们的结果为维持癌症幸存者的勃起功能提供了可能的治疗策略。抗癌剂L-OHP有导致大鼠ED的倾向。研究的一个主要局限性是缺乏与L-OHP有关的ED的既定治疗方法，也缺乏临床证据。

研究开始和结束时血压和心率测量值

综上所述，L-OHP通过内皮功能紊乱引起的NO生物利用度降低而导致大鼠ED。

原始出处：

Tomoya Kataoka， Taiki Mori， Jun Suzuki et al. Oxaliplatin， an Anticancer Agent， Causes Erectile Dysfunction in Rats due to Endothelial Dysfunction. J Sex Med. Aug 2021