Masimo (NASDAQ: MASI)今天公布了发表在《土耳其急诊医学杂志》(Turkish Journal of Emergency Medicine)上的一项研究结果。在该研究中，土耳其安卡拉Kecioren教研医院(Kecioren Training and Research Hospital)的Seda Dağar博士和Hüseyin Uzunosmanoğlu博士调查了无创连续Masimo PVi^®测量在监护接受血液透析(HD)的自主呼吸患者血容量状态和血容量变化方面可能发挥的作用¹。研究人员发现，PVi的变化与排液量之间存在“很强的关联”，其结论是“在监护能自主呼吸的危重患者的血容量状态方面，PVi可向临床工作者提供有用的信息”。

100多项独立研究证明了PVi作为补液反应性指标的实用性²。研究人员指出，以往对PVi的研究主要集中于机械通气患者，本次研究希望调查其能否同时帮助评估自主呼吸患者的血容量变化。他们征集了60位接受常规血透的终末期成人肾病患者（血透期间同步排液和排除废弃电解质），这些患者血透期间排液量中位数为3,500毫升。在血透前后，使用连接到Masimo Root^®监护仪的Masimo脉搏氧饱和度传感器测量PVi，并将PVi的变化与血透期间的排液量进行比较。

研究人员发现，血透后，PVi均值显著升高，从20.7% ± 5%升至27.7% ± 6% (p < 0.001) ，该差异具有统计学意义。基于血透期间的排液量，PVi的变化有统计学意义(p = 0.015)，与排液量有很强的关联(r = 0.744, p < 0.001)。

研究人员的结论是：“在本研究中我们发现，自主呼吸患者的血透排液可导致PVi升高，且PVi升高与血容量变化有很强的关联。PVi床边监护是一种无创、快速、可重复的测量参数，可向临床工作者提供有用的信息，用于监护能自主呼吸的危重患者的血容量状态，以及评估血容量恢复治疗的功效。”

PVi预测补液反应性的精度容易发生变化，受患者、手术和设备相关等众多因素的影响。PVi可测量脉搏灌注振幅的变化，但无法提供每搏输出量或心输出量的测值。补液管理决策应依据患者状况的全面评估，不应仅依赖PVi。

在美国，PVi作为测量补液反应性的一种无创、动态指标，已获准用于部分机械通气成人患者群体。

 

关于Masimo

Masimo (NASDAQ: MASI)是一家全球性医疗技术公司，开发生产品种广泛的业界领先的监护技术，包括创新测量设备、传感器、患者监护仪、自动化及互通解决方案。我们的使命是改善患者转归、降低治疗成本，并将无创监护送达新的场景和应用。1995年，公司推出了Masimo SET^®移动和低灌注下测量(Measure-through Motion and Low Perfusion™)脉搏氧饱和度仪，100多项独立客观研究显示其性能优于其他脉搏氧饱和度仪技术³。研究显示，Masimo SET^®可帮助临床医生减少早产新生儿的重度视网膜病变⁴、改善新生儿的CCHD筛查⁵，在用于术后病房的Masimo Patient SafetyNet™连续监测时，可减少快速响应团队动员、ICU转运和成本^6-9。Masimo SET^®据估计已应用于全世界领先医院及其他医疗机构中超过2亿的患者¹⁰，是《美国新闻与世界报道》2021-22年至优医院荣誉榜排名前10位医院中9家医院采用的主要脉搏氧饱和度仪¹¹。Masimo不断优化SET^®，2018年宣布，移动状态下RD SET^®传感器上的SpO₂精度获得显著提高，使临床工作者更加确信，他们所仰赖的SpO₂值精确反映了患者的生理状态。2005年，Masimo推出了rainbow^®脉搏碳氧-氧饱和度仪技术，实现了以往只能侵入性测量的血液成份的无创连续监测，包括总血红蛋白(SpHb^®)、氧含量(SpOC™)、碳氧血红蛋白(SpCO^®)、高铁血红蛋白(SpMet^®)、脉搏灌注变异指数(PVi^®)、RPVi™ (rainbow^® PVi)、氧储备指数(ORi™)。2013年，Masimo推出了Root^®患者监测和互通平台，该平台从头开始设计，尽可能灵活和具有可扩展性，以便添加其他Masimo和第三方监护技术。关键的Masimo添加包括下一代SedLine^®脑功能监护仪、O3^®局部氧饱和度仪、搭配NomoLine^®取样线缆的ISA™二氧化碳分析仪。Masimo的连续及点检监护仪脉搏碳氧-氧饱和度仪^®家族包括旨在用于各类临床及非临床场合的设备，包括无线可穿戴技术（例如Radius-7^®和Radius PPG™）、便携式设备（例如Rad-67^®）、指尖脉搏氧饱和度仪（例如MightySat^®Rx）、医院及居家两用设备（例如Rad-97^®）。Masimo院内自动化和互通解决方案以Masimo Hospital Automation™平台为中心，包括Iris^® Gateway、iSirona™、Patient SafetyNet、Replica™、Halo ION™、UniView^®、UniView:60™、Masimo SafetyNet™。欲了解Masimo及其产品的进一步信息，请访问www.masimo.com。有关Masimo产品的已发表临床研究，请访问www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/。  

ORi和RPVi未获得FDA 510(k)认证，未在美国上市。Patient SafetyNet商标由University HealthSystem Consortium授权使用。  

参考文献

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Masimo Root®搭配PVi®（照片：美国商业资讯）