NEJM:Molnupiravir可降低未接种疫苗的轻症新冠肺炎患者不良预后风险

时间:2021-12-17 19:01:36   热度:37.1℃   作者:网络

由Sars-cov-2引起的2019冠状病毒病(Covid-19)疫情已导致全球近2.7亿人确诊,超过520万患者死亡。虽然疫苗在减少住院和死亡率方面非常有效,但面对病毒变异以及疫苗覆盖率不足的问题,开发有效的治疗药物仍是应对疫情的关键。Molnupiravir是一种口服小分子核苷类抗病毒药物,具有广泛的抗流感病毒和冠状病毒活性,对SARS-CoV-2有效。近日研究人员公布了Molnupiravir治疗新冠肺炎患者的临床研究结果。

本次研究为III期、双盲、随机、安慰剂对照试验,参与者为非住院、未接种疫苗、实验室确诊的Covid-19成人患者,在症状出现后5天内开始使用800mg Molnupiravir或安慰剂,每日2次,连续5天。研究的主要疗效终点为第29天住院治疗或死亡率,安全性终点为不良事件发生率。

总共1433名患者参与研究,其中716名接受Molnupiravir治疗,717名接受安慰剂治疗。在中期分析(50%的患者完成29天随访)中,Molnupiravir的疗效得到证实:Molnupiravir组(385名参与者中的28名[7.3%])第29天因任何原因住院或死亡的风险低于安慰剂组(377名参与者中的53名[14.1%],差异,-6.8%)。在对所有参与者进行分析时,Molnupiravir组第29天住院或死亡率低于安慰剂组(分别为6.8%[48/709]vs9.7%[68/699];差异,-3.0%)。在29天期间,Molnupiravir组报告了1例死亡病例,安慰剂组报告了9例死亡病例。Molnupiravir组710名参与者中有216名(30.4%)出现不良事件,安慰剂组701名参与者中有231名(33.0%)出现不良事件。

Molnupiravir治疗可降低患者29天内住院及死亡风险

研究发现,对于未接种疫苗的早期新冠肺炎成年患者,接受Molnupiravir治疗可降低住院或死亡风险。

原始出处:

Angélica Jayk Bernal et al. Molnupiravir for Oral Treatment of Covid-19 in Nonhospitalized Patients. N Engl J Med,December 16,2021

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