FDA 搁置了测试麦角酸二乙胺( LSD )治疗广泛性焦虑症( GAD )的临床计划

时间:2021-12-26 12:04:27   热度:37.1℃   作者:网络

广泛性焦虑障碍(Generalized Anxiety Disorder, GAD),是经常为小事而感到持续焦虑的状态,这种焦虑与周围任何特定的情景都没有关系,而一般是由过度的担忧引起。广泛性焦虑障碍的症状有四种:运动型紧张、神经系统的过度活跃、对未来的担心、恐惧和过度的警觉。一般于儿童期或青春期发病率比较高,大约占普通人群的5%(图1),女性发病率是男性的两倍,且不同文化背景的发病率很相似。

图1.GAD的患病率

生物制药公司 Mind Medicine 近日透露, FDA 已搁置了麦角酸二乙胺( LSD )治疗广泛性焦虑症( GAD )的 IIb 期试验。目前尚不清楚这一举动的原因,但该公司表示,预计将在 30 天内提供更多细节。

麦角酸二乙胺是一种强烈的半人工致幻剂和精神兴奋剂。它由麦角酸中合成,对氧气、紫外线与氯十分敏感(尤其是当LSD处于液态时)。纯净的LSD是一种无色、无气味,味微苦的固体。100微克的LSD能造成使用者6到12小时的感官、感觉、记忆和自我意识的强烈化。

迷幻药辅助治疗的挫折

FDA 的这一举动是对迷幻药辅助治疗领域的最新打击。11 月,由于制药公司COMPASS Pathways的实验性药物COMP360的安全性问题,FDA 对这一药物持否定态度。该药物基于裸盖菇素的合成配方。该公司报告称,尽管有 12 例严重的治疗相关不良事件(包括自杀行为、故意自伤和自杀意念),最高剂量的 COMP360 在三周后显著减轻了难治性抑郁症患者的症状严重程度。

 

原始出处:

https://firstwordpharma.com/story/5466469

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