近期，Clinical Lung Cancer杂志上发表了一项回顾性研究成果，评估在新冠肺炎疫情影响下，在非小细胞肺癌患者中免疫检查点抑制剂（ICI）延迟给药（EI）的安全性和疗效。

在这项回顾性分析中，对接受ICI单药或巩固治疗或辅助ICI治疗的患者进行了评估。比较了EI给药与标准给药（SD）的安全性和有效性。

研究纳入205例患者，其中117例患者接受EI剂量治疗, 88例患者接受SD剂量治疗。EI组的AEs共有237种，而SD组有118种 ( P =0.02 )。两组3级或以上不良反应分别为8.9%和17.0% ( P =0.42)。

               不良反应

接受Pembrolizumab单药治疗患者中，中位随访93.7周[范围, 6.1-191.4], EI组中位PFS为152 周[95% CI, 102 to ∞ ] ，而中位OS尚未达到；SD组的中位PFS为118周 [95% CI 50 to ∞ ]，中位OS为189周 [95% CI, 121 to ]。

接受Durvalumab治疗患者中 , 中位随访54.6周 [范围, 4.4-145.7], 两组的中位PFS和OS均未达到。

接受nivolumab治疗患者中，中位随访98.6周 [范围, 8.9-219.9]，EI组的中位PFS和OS未达到，SD组的中位PFS 为29.8 周 [95% CI, 11.1 to ∞]，中位OS为87.8 周[95% CI, 41.7 to ∞ ]。

综上，ICI的延迟给药（EI）不会导致临床相关毒性的增加，从而导致剂量减少和/或停止治疗。Pembrolizumab和Durvalumab延迟给药（EI）的疗效与SD相当。

原始出处：

Please cite this article as: L.B.M. Hijmering-Kappelle et al, Safety and Efficacy of Extended Interval Dosing for Immune Checkpoint Inhibitors in Non–Small Cell Lung Cancer During the COVID-19 PandemicAU: Please provide the academic degrees of corresponding author., Clinical Lung Cancer, https://doi org/10 1016/j cllc 2021 12 005