什么是小儿新变异型克罗伊茨费尔特-雅各布病?
　　本病的病理改变和临床结局酷似克鲁茨非尔德-雅各布病(Creutzfeldt-Jakob disease，CJD，克-雅病)和牛海绵状脑病(bovine spongiform encephalopathy，BSE，俗称“疯牛病”)，而且其出现与BSE有密切关系。1982年Prusiner将中枢神经系统慢性进行性退行性病变的一组疾病取名为朊毒体病。
上面我们介绍了疾病的概念，那么小儿新变异型克罗伊茨费尔特-雅各布病一般会有什么临床表现呢?
抑郁，共济失调，不自主运动。
那么，小儿新变异型克罗伊茨费尔特-雅各布病一般都用什么治疗呢？看看治疗方法都有什么？
　(一)治疗
　　无论对克罗伊茨费尔特-雅各布病还是对新变异型克罗伊茨费尔特-雅各布病，目前尚无特异治疗。一旦诊断确立，应对病人进行全面对症及支持治疗。
　　(二)预后
　　目前本症几乎是不治之症，任何免疫抵制剂或增强剂无效。
治疗任何疾病大家都希望能够治本而不是治标，那么就应该了解疾病的发病机理。
新变异型克罗伊茨费尔特-雅各布病(nvCJD)：按照Stewart和Ironside所下的定义，nvCJD是由于暴露于牛海绵状脑病因子而造成的具有特征性临床和神经病理学特点的新的人类朊病毒疾病。
下面看看小儿新变异型克罗伊茨费尔特-雅各布病都有什么检查和鉴别的内容。
1.脑脊液检查 脑脊液中神经元特异性enolase≥35ng/ml，胶质蛋白S-100≥8ng/ml，以及所谓14-3-3蛋白质和tau蛋白阳性，则在临床表现与本病相符时，十分支持本病的诊断。
　　2.扁桃体活检 有报告表明，对扁桃体活检组织标本以针对PrPsc的单克隆抗体进行Western印迹检查，可以做到早期诊断BSE，但用这样的方法能否诊断nvCJD，尚未确定。
那么，小儿新变异型克罗伊茨费尔特-雅各布病又容易诱发何种并发病症呢？
以后出现痴呆和运动障碍。
那么，该疾病改怎么预防和护理呢？
　本病的控制在于采取措施禁止在反刍动物饲料中加入反刍动物的组织，在屠宰或炼脂操作程序中采取措施保证灭活所有受了感染牲畜的朊病毒。控制nvCJD还包括通过禁止食用动物的各种组织来减少对BSE因子的暴露。全国
以及全世界对BSE和nvCJD的监测也对限制本病有益。世界卫生组织(WHO)欧洲联盟(EU)的有关机构为防止BSE对人类的传播，制定了一系列的指南和要求，其中包括上述措施，以及对牛不同组织传染性的分级。根据其要点可以认为，食用牛乳、乳制品、牛肉等均不至引起本病的发生。
 
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