今日（3月24日），位于张江科学城的宜明昂科生物技术（上海）有限公司（以下简称“宜明昂科”）宣布完成8900万美元C轮融资。此前，该公司于2020年曾获7000万元Pre-B+轮融资。

此次融资由大湾区共同家园发展基金（大湾区基金）和礼来亚洲基金（LAV）共同领投， 上海科创基金跟投，Pre-A轮投资方张科领弋及B轮投资方LYFE Capital（济峰）继续追加投资。礼来亚洲基金（LAV）和LYFE Capital（济峰）连续追加投资。

本轮融资资金主要用于正在中国进行的三个新药项目（IMM01、IMM0306、IMM2510）的临床试验、在美国启动的IMM0306项目I期临床试验以及另外5个新药项目的临床前实验研究。

公司官网显示，宜明昂科创立于2015年6月，注册地为上海张江高科技园区。公司主要致力于肿瘤的免疫治疗产品的开发研究，研发的产品包括针对免疫调节靶点的单克隆抗体及经过武装的靶点特异性NK细胞。自成立以来，已在中国获得4个临床批件，在美国获得1个临床批件（IMM0306），另外正在递交5个新的临床试验申请（包括美国FDA一项）。

其中，注射用IMM01项目是基于宜明昂科“mAb-Trap”技术平台研发的、具有自主知识产权的新一代免疫检查点抑制剂，针对免疫调节靶点CD47，通过激活巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用，并将吞噬处理的肿瘤抗原递呈给T细胞，从而发挥强大的肿瘤免疫治疗效应。IMM01项目完美解决了CD47靶点药物研发核心痛点，目前已分别在中国、日本和美国获批发明专利。

2019年6月21日，宜明昂科宣布，其自主研发的新一代免疫检查点抑制剂（项目编号：IMM01），获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验许可（受理号：CXSL1900028）。目前，IMM01项目针对各种淋巴瘤适应症的I期临床试验已接近尾声，并已获得令人振奋的临床表现。据悉，宜明昂科将开展拓展试验，拓展新适应症（MM、AML和MDS），并于2021年1月20日获得国家药监局临床试验研究许可。

IMM0306是一种同时靶向CD47和CD20的抗体-受体重组蛋白（mAb-Trap），属世界首创（First-In-Class），为宜明昂科完全自主知识产权的双特异抗体药物，该药物能同时作用于肿瘤疾病靶点和调节免疫系统。临床前研究数据证实，IMM0306在多种淋巴瘤模型中均取得显着的治疗效果，同时由于IMM0306不与人红细胞结合，在安全性上具有明显的优势。

IMM2510项目是基于宜明昂科“mAb-Trap”技术平台研发的、具有自主知识产权的双特异性抗体药物，通过靶向免疫调节靶点PD-L1，阻断PD-L1和PD-1的结合，解除了肿瘤细胞免疫逃逸；并通过Fc介导的ADCC/ADCP激活NK细胞及巨噬细胞，从而发挥强大的肿瘤免疫治疗效应；同时通过靶向VEGF，抑制肿瘤血管生成、肿瘤生长和肿瘤转移，使得肿瘤缩小软化，易于被免疫细胞所攻击。临床前研究数据证实，IMM2510在多种肿瘤模型中均取得显着的治疗效果，同等剂量条件下，显着优于两个单药联用的疗效。据悉，IMM2510项目已于2020年12月28日获得国家药监局临床试验研究许可（受理号：CXSL2000290）。

另悉，宜明昂科于2020年6月已建成200L中试生产车间，至今已顺利完成5个批次的中试生产。GMP生产厂房建设计划正在积极推进中。目前公司团队77人，预计年底扩充至120人。