双胰高血糖素样肽-1/胰高血糖素受体激动剂(GLP-1/GCG RA) SAR425899治疗4 周对肥胖的2型糖尿病(T2D)患者的血糖控制和体重减轻有积极作用，而且，安全性与GLP-1 RA相当。

近日，在Diabetes Obes Metab上发表的一篇最新研究“Improved Postprandial Glucose Metabolism in Type 2 Diabetes by Dual Glucagon-like Peptide-1 / Glucagon Receptor Agonist SAR425899 in Comparison to Liraglutide”，通过与GLP-1 RA利拉鲁肽在葡萄糖代谢的关键参数方面进行直接比较，进一步深入了解了SAR425899的疗效。

在该研究中，研究人员将70例超重至肥胖的T2D患者随机分为3组，接受SAR425899(0.12 mg、0.16 mg、0.20 mg)、利拉鲁肽(1.8 mg)或安慰剂干预（每日皮下注射1次），持续26周。在基线(BSL)和治疗结束(EOT)时进行混合膳食耐量试验(MMTT)。用稳态模型评估法(HOMA2)和口服最小模型法(OMM)评价胰岛素作用和分泌代谢指标。

治疗前后的血糖

与基线相比，治疗结束时，利拉鲁肽显著改善了基础胰岛素作用(HOMA2量化中位值：35%)和胰岛素的分泌量（73%），而SAR42899只显著增加了胰岛素的分泌量（125%）。

治疗前后的餐后糖代谢

根据OMM量化评估，SAR425899和利拉鲁肽干预等明显增强了胰岛素的敏感性(203%和36%)、基础β细胞反应性(67%和40%)，高于基础β细胞反应性(139%和69%)。此外，SAR425899干预还显著延迟了葡萄糖吸收(37%)。

综上，SAR425899和利拉鲁肽均能够改善肥胖的2型糖尿病患者的餐后血糖控制，而且。SAR425899对β细胞功能的增强作用明显高于利拉鲁肽。

原始出处：

Schiavon Michele,Visentin Roberto,Gbel Britta et al. Improved Postprandial Glucose Metabolism in Type 2 Diabetes by Dual Glucagon-like Peptide-1 / Glucagon Receptor Agonist SAR425899 in Comparison to Liraglutide. Diabetes Obes Metab, 2021, https://doi.org/10.1111/dom.14394