Nat Med:Toripalimab联合吉西他滨-顺铂化疗治疗晚期鼻咽癌的3期临床研究

时间:2021-08-08 06:02:32   热度:37.1℃   作者:网络

鼻咽癌是一种恶性肿瘤,其在全球大部分地区比较罕见,但在中国南部和东南亚流行。中国的年龄标准化发病率为每100,000人中3人患病。非角化型鼻咽癌是北美、中国和东南亚最常见的亚型,与爱泼斯坦-巴尔病毒(EBV)的感染密切相关。

既往研究显示,鼻咽癌在治疗方法(非手术)、病因和预后方面均与其他头颈癌不同。特别是,批准用于治疗头颈部鳞状细胞癌临床试验的药物帕博利珠单抗(pembrolizumab)和纳武单抗(nivolumab)已明确排除了NPC患者。

吉西他滨-顺铂(Gemcitabine-cisplatin,GP)化疗是复发性或转移性鼻咽癌(RM-NPC)的标准一线全身治疗。然而,一旦患者在化疗后出现疾病的进展,目前尚无标准的二线治疗策略。


除了与慢性EBV感染密切相关外,在NPCs中还经常观察到大量淋巴细胞的浸润和PD-L1(程序性死亡配体1)表达水平的升高。因此,免疫检查点阻断疗法对于鼻咽癌患者的治疗具有相当大的治疗潜力。

意向性治疗(ITT)人群的无进展生存期

在这项双盲3期临床试验中,共有289名患有RM-NPC且未接受过相关化疗的患者被随机分配(1/1)接受toripalimab(特瑞普利单抗,一种PD-1单抗)或安慰剂与GP的联合治疗,每3周一个疗程,最多六个周期的治疗,之后采用toripalimab或安慰剂进行单药治疗。该试验的主要终点是根据RECIST v.1.1评估的患者的无进展生存期(PFS)。


结果显示,相比于安慰剂组,toripalimab组的PFS得到显著改善,中位PFS分别为11.7个月与8.0个月,风险比(HR)为0.52。在包括PD-L1表达水平的关键亚组中观察到PFS的改善。截至2021年2月18日的统计结果,相比于安慰剂组,toripalimab组患者的死亡风险降低了40%。两组之间的≥3级不良事件(AE)(89.0%对89.5%)、引起治疗终止的AE(7.5%对4.9%)和致命性AE(2.7%对2.8%)的发生率相似;然而,与免疫相关的AE(39.7%比18.9%)和≥3级输液反应(7.5%比0.7%)在toripalimab组中更为常见。

ITT人群的总体生存率

总而言之,该研究结果揭示,相比于单独的GP治疗,toripalimab联合GP化疗策略为RM-NPC患者的一线治疗提供了更好的PFS,且具有可控的安全性。


原始出处:

Mai, HQ., Chen, QY., Chen, D. et al. Toripalimab or placebo plus chemotherapy as first-line treatment in advanced nasopharyngeal carcinoma: a multicenter randomized phase 3 trial. Nat Med (02 August 2021).

 

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